AACAP:注意缺陷多动障碍药物对生活质量的影响
时间:2025-03-11 12:10:24 热度:37.1℃ 作者:网络
注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种以注意力不集中、过度活跃和冲动行为为特征的疾病,其核心症状与生活质量(QoL)密切相关。研究表明,ADHD患者的生活质量显著低于普通人群,尤其在社交功能、学业表现和情绪调节等领域。尽管药物治疗(如兴奋剂和非兴奋剂)已被证实能有效缓解ADHD核心症状,但其对生活质量的影响尚存争议。现有研究多聚焦于短期症状改善,缺乏对生活质量长期效应的系统评估,且对不同药物类别(如甲基苯丙胺、安非他酮)和生活质量测量工具的差异性关注不足。此外,既往研究多采用回顾性或横断面设计,难以明确药物与生活质量的因果关联。为此,本研究基于最新系统综述与荟萃分析技术,旨在量化ADHD药物对生活质量的影响,并探究药物类型、干预时长及年龄阶段的潜在调节作用,以期为临床治疗决策提供循证依据。
本研究基于Cortese等人2018年发表的网络元分析数据集(涵盖161项随机对照试验),更新至2023年2月,纳入符合以下标准的试验:研究对象为6岁及以上确诊ADHD患者(依据DSM或ICD诊断标准),报告药物干预前后生活质量数据(采用经验证量表测量),且研究设计为平行或交叉随机对照试验。数据来源包括PubMed、EMBASE等9个数据库及药品制造商网站,通过PRISMA指南进行系统检索与筛选。为避免偏倚,采用Cochrane风险偏倚工具2(ROB-2)评估纳入研究的偏倚风险,并通过R语言包metafor进行多层次荟萃分析,计算标准化均差效应量(Hedge's g)。研究设计重点控制混杂因素(如年龄、性别、种族)和测量工具差异(儿童与成人采用不同量表),并对异质性来源(如药物类别、干预时长)进行敏感性分析与亚组检验。
研究结果
本研究最终纳入 17 项 RCT,共 5,388 名受试者,其中 56% 随机分配至药物治疗组。Meta 分析结果显示,所有 ADHD 药物均较安慰剂显著改善 QoL,且效应量处于中等水平。
- Amphetamines 的效应量为 0.51(95% CI = 0.08, 0.94),表明其在改善 QoL 方面具有中等程度的作用。
- Methylphenidate 的效应量为 0.38(95% CI = 0.23, 0.54),显示出显著但相对较低的 QoL 改善效果。
- Atomoxetine 的效应量为 0.30(95% CI = 0.19, 0.40),同样表明其在 QoL 方面具有显著改善作用。
进一步分析表明,atomoxetine 的 QoL 改善效果不受干预时长影响,即无论短期还是长期治疗,其改善效果均较为稳定。此外,该药物的 QoL 提升作用在儿童/青少年与成人患者中无显著差异(P > 0.05),提示其在不同年龄群体中的疗效较为一致。
尽管兴奋剂(amphetamines 和 methylphenidate)在 QoL 改善方面的效应量略高于非兴奋剂(atomoxetine),但所有药物均显著提高 ADHD 患者的 QoL。这一发现表明,药物治疗不仅能够有效缓解 ADHD 的核心症状,同时也能提升患者的整体生活体验。然而,QoL 的改善幅度相对有限,提示单一药物治疗可能不足以充分提高 ADHD 患者的生活质量。
安非他酮(ATX)/甲基苯丙胺(MPH)与安慰剂对生活质量影响的效应量森林图
本系统评价与 Meta 分析表明,ADHD 药物治疗在改善患者 QoL 方面具有显著效果,且效应量处于中等水平。Amphetamines、methylphenidate 和 atomoxetine 均较安慰剂更能提高 QoL,其中兴奋剂的改善效果略优于非兴奋剂。此外,atomoxetine 的 QoL 改善效应不受治疗时长或年龄因素影响,提示其在不同人群中的适用性较强。
尽管 ADHD 药物在 QoL 方面的改善效果显著,但整体效应量仍有限,提示综合干预可能更为有效。未来研究应进一步探索药物与非药物干预(如心理治疗、行为干预)的联合治疗策略,以优化 ADHD 患者的 QoL。本研究为 ADHD 临床治疗提供了重要的循证依据,有助于制定更全面的个体化管理方案,提高患者的整体福祉。
原始出处:
Bellato A, Perrott NJ, Marzulli L, Parlatini V, Coghill D, Cortese S. Systematic Review and Meta-Analysis: Effects of Pharmacological Treatment for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder on Quality of Life. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2025 Mar;64(3):346-361. doi: 10.1016/j.jaac.2024.05.023. Epub 2024 May 30. PMID: 38823477.