论坛导读：安徽中医药大学神经病学研究所暨附属医院王共强主任医师团队长期致力于Wilson病（肝豆状核变性）的中西医结合诊疗研究，其团队通过多学科交叉与技术创新，构建了从基础到临床的完整诊疗体系，其体系以“精准驱铜”为核心，深度融合现代医学技术与中医理论，显著提升了该病的早期诊断率、治疗效果及患者生存质量。在Wilson病（肝豆状核变性）的中西医结合诊疗领域取得了多项创新性成果。

一、误诊原因分析与临床路径优化

2000年前后团队先后对2000多例患者总结Wilson病误诊率高达60%的核心原因：临床表现复杂（如以精神症状首诊）、基层医生认知不足及基因检测普及率低。提出“铜代谢三联筛查”（铜蓝蛋白+24h尿铜+K-F环）作为疑似病例初筛标准，误诊率下降28%。研究成果先后发表在《实用医学杂志》《中华医学杂志》上。

二、精准驱铜与个体化治疗体系的构建

王共强团队首次提出基于患者基因型（如ATP7B突变类型）、表型（肝型/脑型）及中医证候分型（湿热、痰瘀、阴虚等）的“精准驱铜”个体化治疗方案框架。例如，针对神经型患者，采用低剂量二巯基丙磺酸钠（DMPS）联合锌剂，避免“驱铜风暴”加重脑损伤；对肝型患者则侧重保肝与铜排泄结合。早期研究（1998年）证实ATP7B基因多态性（如p.Arg778Leu）影响驱铜药疗效，推动个体化用药方案的制定。研究成果先后发表在《中国中西医结合杂志》《World J Gastroentero》上。 

此外，团队通过动态监测血清铜蓝蛋白、24小时尿铜等指标，结合患者体重指数、肝肾功能等调整用药方案，实现真正的个体化治疗。VR-MVF-EEG技术用于评估冻结步态的神经机制，为康复训练提供精准靶点。肉毒毒素靶向注射在超声引导下精准松解肌肉痉挛，显著提升患者生活质量。

三、中西医结合治疗策略的优化与创新

中西医结合治疗增效减毒，团队验证中药肝豆片（大黄、黄连等）联合二巯基丁二酸（DMSA）的疗效，发现其排铜作用持久且副作用发生率较单用西药降低45%。长期随访显示，联合治疗组5年生存率达98%，肝硬化逆转率提升40%。开发中药复方如“养肾止颤汤”“通络固本培元汤”被用于改善运动症状、缓解肌肉痉挛，并减少西药螯合剂的副作用（如青霉胺引起的神经恶化）。经络氧治疗术结合电针与局部给氧，促进脑功能重塑，改善重症患者的运动功能。 研究显示，中西医结合治疗可提高患者用药依从性，降低复发率。研究成果发表在《中国中西医结合杂志》上。 

四、中医证候客观化与分型标准的建立

在理论创新上，王共强团队首次提出“铜毒损肝-肝失疏泄-脑络瘀滞”的Wilson病核心病机理论，将中医“肝主疏泄”学说与现代铜代谢异常机制结合，填补了中西医结合理论空白。通过大样本临床研究，构建“中医证候-基因型-影像表型”多维诊断模型，对非典型病例（如仅有肝损害或精神症状）的诊断准确率达92%，形成《Wilson病中医证候量化诊断标准》，显著提升了辨证的客观性和可操作性。研究成果发表在《中国中西医结合杂志》上并荣获安徽中医药大学2022年度“十大最具影响力科研成果”。

在中医分型与疗效评估上，团队开发的中医证候分型量表（6型20要素）指导临床个体化用药。研究发现痰瘀互结型患者更易出现基底节区病变，而肝郁脾虚型则与肝功能异常显著相关，为精准治疗提供依据。研究成果发表在《中国中西医结合杂志》上。
针对Wilson病罕见症状如动眼危象（OGC），提出“驱铜解毒+针灸调控眼肌张力”方案，结合基底节区MRI特征（壳核高信号、中脑萎缩）制定个体化方案，症状缓解率达80%。相关病例研究发表于Mov Disord Clin Pract期刊上，为国际首例报道。

五、情绪行为-运动评估与认知障碍机制研究

研究发现Wilson病患者存在冲动性行为，情绪调节失调及数字成瘾倾向，提出“肝失疏泄-多巴胺失衡”假说，并通过功能磁共振（fMRI）验证基底节-边缘系统功能连接异常。焦虑情绪会导致WD患者表现出更多的负性注意偏向。基于此，团队设计“疏肝调神方”联合认知行为疗法，显著改善患者情绪调节能力（有效率78.6%）。通过10年临床研究，团队绘制了Wilson病神经认知情绪特征与脑影像病损地图，揭示了认知障碍、情绪加工异常与特定脑区（如壳核、丘脑）病变的动态关联。基于此，提出“认知-步态双任务模型”，优化了冻结步态等复杂症状的干预策略。研究成果发表在《中国神经精神疾病杂志》《中华行为与脑科学杂志》上并荣获2024年安徽医学科技奖。

针对Wilson病认知-运动共损特征，团队首创“认知-运动双任务评估系统”（如步态变异性联合记忆测试），其灵敏度较传统MMSE提高30%，可早期识别前额叶-小脑网络功能异常，预测认知衰退风险。该成果发表于Front Neurol（IF=3.8），并被推荐为标准化评估工具。

六、影像学标志物与早期预警技术突破

团队通过多中心研究首次揭示Claustrum（屏状核）病变与Wilson病认知障碍的强相关性（OR=3.2，P<0.01），相关成果发表于Sci Rep（IF=4.6）。该标志物可提前2-3年预警认知衰退，指导早期干预。团队建立胼胝体病变的MRI分型（局灶性/弥漫性），发现弥漫性病变患者更易伴发步态冻结及执行功能障碍，为康复方案选择提供依据。

七、患者管理与社会效益

全国首个Wilson病患者用药依从性研究，显示33.5%患者无法坚持服药，主要原因为情绪认知、药物不良反应（如青霉胺过敏）及家庭支持不足。不同用药依从性WD患者的跨期决策偏好存在差异，且与病变脑区引发的未来时间感知觉有关。患者冲动性认知控制引发数字成瘾及情绪调节研究发现脑型WD患者较肝型有更高的数字成瘾倾向，且与病变脑区相关。提出“家庭-心理-药物”三位一体干预模式，通过微信平台提供用药提醒和在线咨询，患者依从性提升25%。研究成果发表在《Brain Behav》《中国神经精神疾病杂志》上。

团队建立全国首个Wilson病患者长期随访数据库，设计“跨期决策偏好模型”优化用药依从性管理，发起“肝豆病友联盟”，开展公益讲座200余场，惠及超3万家庭。团队学术成果先后获安徽省科技进步一等奖（2000年），安徽中医药大学“十大最具影响力科研成果”（2022年）及安徽医学科技奖（2024年），奠定了该团队在中西医结合神经病学领域的国际地位。

八、代表性研究论文精选

研究方向 论文标题（期刊） 核心贡献 精准驱铜 《Copper-chelating therapeutic effect in Wilson disease with ATP7B polymorphisms》 (World J Gastroenterol) 首次揭示基因多态性对驱铜药效的影响，指导个体化用药 用药依从性 《Persistence with medical treatment for Wilson disease in China》 (Brain Behav) 全国多中心依从性调查，提出家庭支持与不良反应管理为核心干预措施 影像学诊断 《Characteristics of neurological Wilson's disease with corpus callosum abnormalities》 (BMC Neurol) 建立胼胝体病变的影像分型标准，纳入国际指南 《Clinical and neuroimaging features in neurological Wilson's disease with claustrum lesions》（Sci Rep） 首次揭示Wilson病患者屏状核病变与认知障碍的强关联，提出MRI影像标志物 中医证型研究 《Research on the correlation between Chinese medical syndrome types and objective indices》（Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi） 建立中医证型与理化指标量化模型，推动辨证标准化 《Correlation between TCM syndromes and diseased brain regions in patients with cerebral Wilson disease》（Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi） 脑型中医证候演变规律模型，推动辨证标准化 误诊防治 《Study on the clinical misdiagnosis of hepatolenticular degeneration》 (Zhonghua Yi Xue Za Zhi) 分析误诊机制，提出基层医院筛查路径 运动康复研究 《Cognitive and gait in Wilson's disease: a cognitive and motor dual-task study》（Front Neurol） 开发“认知-运动双任务”评估系统，发现步态变异与前额叶-小脑网络异常相关 认知与冲动行为研究 《Influence of impulsiveness on the tendency of digital addiction in patients with Wilson's disease and related factors》（Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases） 构建认知加工-冲动控制-行为-脑网络

九、总 结

王共强团队通过整合中医“肝主疏泄”理论创新、技术突破与临床转化，构建了Wilson病“精准驱铜-疏肝调神-影像预警”三位一体“兼具科学性与人文关怀的诊疗体系，推动了中西医结合在遗传代谢病领域的深度应用。未来，团队将进一步探索铜代谢调控的分子机制及中药复方的多靶点效应，为全球Wilson病患者提供更优解决方案。