【AASLD2024速递】MASLD可能降低慢乙肝患者的肝细胞癌、肝功能失代偿和死亡风险

时间:2024-11-29 14:03:28   热度:37.1℃   作者:网络

编者按

第75届美国肝病研究学会年会(AASLD 2024)于当地时间2024年11月15日至18日在美国圣地亚哥举行,肝霖君与您分享相关重要内容。

代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)与慢性乙型肝炎(CHB)及其疾病进展的关系一直是学界关注的焦点,现有研究结果也存在一定争议。近日,发布于AASLD 2024摘要上的一项韩国研究显示,MASLD的存在可能会降低CHB患者发生肝细胞癌(HCC)、肝功能失代偿(DCC)和死亡的风险。

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研究方法

本研究纳入了2007年至2021年期间共5614名未经抗病毒治疗的CHB患者,其中1001例合并MASLD,4613例未合并MASLD。采用逆概率治疗加权(IPTW)方法调整混杂因素,比较两组患者HCC、DCC和死亡的发生率及累积发生率。同时,研究还根据PAGE-B评分对患者进行分层分析,以进一步评估MASLD对HCC发生风险的影响。

研究结果

1. 总体风险比较

相较于未合并MASLD的CHB患者,合并MASLD患者的DCC、HCC和死亡率均较低(表1)。

表1 合并与未合并MASLD的CHB患者的总体风险比较

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2. IPTW校正后的风险分析

相较于未合并MASLD,合并MASLD对CHB患者的DCC、HCC、死亡风险影响如下:

  • DCC风险:校正HR = 0.532(95% CI:0.288-0.982,p=0.043)

  • HCC风险:校正HR = 0.522(95% CI:0.306-0.893,p=0.018)

  • 死亡率:校正HR = 0.432(95% CI:0.185-1.009,p=0.052)

经PAGE-B分层后,MASLD对以上风险的保护作用仍然存在。此外,无论是否经PAGE-B 分层,心脏代谢危险因素的增加都与DCC、HCC 和死亡率的增加有关。

肝霖君有话说:

这项大样本研究的结果表明,MASLD似乎对CHB患者具有某种保护作用,提示我们可能需要重新思考对合并MASLD的CHB患者的临床管理策略,尤其是在HCC监测方案的制定方面。然而,本研究与既往研究同样发现,心脏代谢危险因素的数量增加与不良预后相关,因此,对这类患者的管理仍需要采取综合性的治疗策略,既要关注CHB的进展,也要重视代谢综合征的防治。

参考文献:

Lee HW, Ahn SH, Kim K, et al. Protective Effects of MASLD in Chronic Hepatitis B Patients on the Risk for Hepatocellular Carcinoma, Hepatic Decompensation, and Mortality. AASLD2024. Abstract (410).

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